Diagnóstico
preimplantatorio
Es
la primera que lo hace en el Reino Unido
LONDRES
(EFE).- Una británica se ha convertido en la primera mujer del Reino Unido en concebir
un bebe con embriones seleccionados para evitar la herencia genética del cáncer,
publicó este fin de semana The Times.
Según
el diario británico, la embarazada, que pidió permanecer en el anonimato, hizo
uso de una técnica de escáner genético para garantizar que no transmitirá a
su hijo el retinoblastoma (cáncer de retina) que ella padece.
Aunque
la mujer y su compañero sentimental no tienen problemas de fertilidad, ambos
decidieron crear embriones mediante el método de la fecundación in vitro.
Así,
los médicos sólo implantaron en el útero de la mujer un embrión sano tras
aplicar una técnica conocida como "diagnóstico genético
preimplantatorio" (PGD, según sus siglas en inglés) y comprobar que no
tenía el gen del cáncer.
Según
el periódico, la pareja es la primera que se beneficia en ese país de la
flexibilización de las normas de la Autoridad para el Control de la Embriología
y la Fertilización Humana (HFEA) del Reino Unido, que otorga los permisos
pertinentes en materia de clonación. La HFEA decidió recientemente permitir el
uso de la PGD para examinar embriones susceptibles de heredar genes de
determinadas enfermedades que pueden no afectar a todos los portadores.
El
11 por ciento de todos los tipos de cáncer desarrollados en el primer año de
vida de un bebe son retinoblastomas. En todos esos casos, la enfermedad es
causada por una mutación genética en un gen llamado RB1. Los padres con ese
gen defectuoso tienen un 50 por ciento de posibilidades de pasárselo al niño,
que a su vez está en riesgo de desarrollar un tumor en el 90 por ciento de los
casos. Esa mutación genética aumenta además el peligro de que esa persona
sufra otros tipos de cáncer durante su vida.
La
mujer fue tratada por el doctor Paul Serhal, del University College Hospital de
Londres, considerado un pionero en la utilización de este método en el Reino
Unido.
Serhal
obtuvo autorización de la HFEA para usar la PGD en casos de retinoblastoma y cáncer
intestinal."Nos sentimos eufóricos. Estamos hablando de eliminar este gen
anómalo de todo el linaje familiar", comentó el médico al periódico.
Fuente:
Diario «La Nación», Sección “Ciencia/Salud”, 15 de Mayo de 2006.
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